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A retatrutida pode ameaçar a consolidação da primeira onda de canetas emagrecedoras no mercado. Um estudo divulgado na última quarta-feira (28) apontou que a molécula, ainda experimental, supera os efeitos da semaglutida, componente presente no Ozempic, no controle de glicose em pessoas diabéticas e na perda de peso em pessoas com obesidade.
A XP Investimentos mantém recomendação de compra para a Hypera, prevendo que o medicamento Semavy impulsione as vendas no quarto trimestre de 2026. A análise considera que a empresa possui uma janela de oportunidade antes que novos concorrentes aprovados pela Anvisa cheguem ao mercado.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu a propaganda de dois suplementos alimentares em gotas após identificar anúncios na internet que atribuíam aos produtos efeitos de controle da glicose no sangue e melhora da sensibilidade à insulina, sem aprovação sanitária para isso. Os suplementos alimentares em gotas Glifit e Glicofit são fabricados pela empresa Vita Nutriom Saúde & Bem Estar Ltda.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do medicamento Evrysdi Go, usado para o tratamento de AME (atrofia muscular espinhal) 5q. A decisão foi publicada, nesta quinta-feira (29), no Diário Oficial da União. O produto foi desenvolvido pela farmacêutica suíça Roche e tem como princípio ativo o risdiplam.
A confirmação de três focos da doença de Newcastle em granjas comerciais de perus no Oeste de Santa Catarina colocou a avicultura brasileira novamente diante de um desafio sanitário e comercial.
O número de pacientes que precisaram de atendimento médico após realizar exames de endoscopia e colonoscopia em uma clínica particular de Ibirama, em Santa Catarina, subiu para 25. Uma mulher de 38 anos que realizou exame no local no dia 22 deste mês morreu após sofrer uma parada cardiorrespiratória.
A Anvisa concedeu registro sanitário a cinco novas canetas de GLP-1 para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade nesta quinta-feira (29). As aprovações, que incluem substâncias como liraglutida e semaglutida, elevam para 20 o total de medicamentos desse tipo aprovados no Brasil em 2026.
A Anvisa aprovou cinco novas canetas injetáveis baseadas em liraglutida e semaglutida para tratar diabetes e obesidade. Os medicamentos, registrados por empresas como Farma Vision, Dr. Reddy’s e Aché, elevam para 20 o total de produtos da classe aprovados em 2026. A disponibilidade e os preços ainda não foram definidos.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou projeto que cria diretrizes para ampliar o acesso a remédios essenciais e de uso contínuo, beneficiando especialmente tratamentos de doenças crônicas como diabetes, hipertensão e câncer.
VITOR HUGO BATISTA SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quinta-feira (29) o registro de cinco novas canetas emagrecedoras à base de liraglutida e semaglutida, medicamentos utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.
O senador Flávio Bolsonaro (PL-RJ) deixou o Brasil nesta terça-feira, após a derrota nas eleições e com dois inquéritos abertos contra ele no Supremo Tribunal Federal (STF). O parlamentar entrou na Argentina pela fronteira de Foz do Iguaçu e embarcou em um voo para Miami, nos Estados Unidos, onde chegou nesta quarta-feira.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (28) a venda, a distribuição e o uso de lotes de diferentes medicamentos indicados para o tratamento de câncer. Dois deles foram recolhidos voluntariamente após a confirmação de resultado fora de especificação para o teste de endotoxinas bacterianas.
Sthephanie Ferreira Mathias foi presa nesta quarta-feira (28/10) pela Polícia Civil do Estado do Rio de Janeiro (PCERJ) por colocar facetas de forma clandestina em uma clínica localizada em Piabetá, Magé (RJ). A ação foi desencadeada a partir de uma fiscalização conjunta com fiscais do Conselho Regional de Odontologia do Rio de Janeiro (CRO-RJ), que apuravam denúncias sobre o funcionamento do consultório irregular.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (28) a venda da Linguiça de Carne Suína Defumada da marca KF Embutidos, após a empresa responsável pelo produto, a Fábrica de Embutidos Zanetti Ltda, detectar a presença da bactéria Listeria monocytogenes no lote 21/08/2026 do produto.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão de um lote de linguiça defumada suína marca KF Embutidos após a detecção de contaminação bacteriana por Listeria monocytogenes, que representa risco à saúde do consumidor. A medida atinge o lote 21/08/2026 e inclui a suspensão da comercialização, distribuição, propaganda e uso do alimento.
A Anvisa suspendeu nesta quarta-feira (28) a venda da linguiça de carne suína defumada da marca KF Embutidos após a detecção da bactéria Listeria monocytogenes em um lote do produto. A medida também suspende a fabricação, a distribuição, a propaganda e o consumo da linguiça.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a propaganda dos suplementos alimentares em gotas Glifit e Glicofit, fabricados pela empresa Vita Nutriom Saúde & Bem Estar Ltda. A decisão foi publicada na Resolução-RE nº4224, de 26 de outubro de 2026.
JORGE COSME FOLHAPRESS Uma mulher de 38 anos morreu na segunda-feira (26) após realizar um exame de colonoscopia em uma clínica particular e sofrer complicações em Ibirama (SC). A Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina afirma que 16 pacientes procuraram atendimento de emergência depois de terem realizado colonoscopia ou endoscopia no WS Centro Clínico & Diagnósticos Ltda, que foi interditado.
A Anvisa determinou o recolhimento de um lote de linguiça de carne suína defumada da Fábrica de Embutidos Zanetti Ltda (KF Embutidos) após análise detectar Listeria monocytogenes, bactéria que causa a listeriose, uma infecção alimentar grave.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, a ampliação da validade do implante contraceptivo feminino Implanon de três para cinco anos. A medida foi tomada após a apresentação de dados clínicos que demonstraram a manutenção da eficácia contraceptiva e um perfil de segurança favorável durante o período estendido de utilização do implante.
