A Anvisa liberou a venda e uso de lava-louças e desinfetantes da Ypê fabricados entre novembro e dezembro de 2025, após laudos de laboratórios independentes. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 16 de outubro. Lotes fabricados até 31 de outubro de 2025 permanecem suspensos. A Ypê confirmou a liberação e segue apresentando documentos para outros lotes.
A Polícia Federal apreendeu mais de R$ 75 mil em espécie, um simulacro de arma de fogo e quatro veículos durante o cumprimento de mandados da operação Além do Horizonte, nesta sexta-feira (16), nos municípios de Horizonte e Eusébio, na Região Metropolitana de Fortaleza.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualiza, nesta sexta-feira (16/10), o status dos produtos Ypê que haviam sido suspensos anteriormente. A medida, publicada no Diário Oficial da União, libera os detergentes e desinfetantes produzidos a partir de 1° de novembro de 2025.
Mais de R$ 75 mil em espécie, além de um simulacro de arma de fogo e quatro veículos, foram apreendidos nesta sexta-feira (16) durante o cumprimento de mandados da operação ‘Além do Horizonte’ nos municípios de Horizonte e Eusébio, na Região Metropolitana de Fortaleza.
Um exame de sangue capaz de identificar alterações biológicas associadas à doença de Alzheimer começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15), inicialmente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). O procedimento custa cerca de R$ 3 mil na rede privada e pode reduzir a necessidade de exames de imagem e de punção lombar durante a investigação da doença.
Um exame de sangue que identifica alterações biológicas associadas ao Alzheimer começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15), inicialmente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). O procedimento custa cerca de R$ 3 mil na rede privada e pode diminuir a necessidade de exames de imagem e de punção lombar durante a investigação da doença.
Pesquisadores da Unicamp desenvolveram um curativo líquido que forma uma película protetora sobre feridas em até 45 segundos, reduzindo em cerca de 50% o tempo de cicatrização em testes pré-clínicos. A tecnologia, licenciada para a Dermbio Biotech, ainda precisa de estudos em humanos e aprovação da Anvisa antes de chegar ao mercado.
O Brasil subiu da 18ª para a 12ª posição no ranking de países que mais realizam pesquisas clínicas, entre 2025 e o primeiro semestre de 2026, segundo a Interfarma. O avanço é atribuído à Lei 14.874, sancionada em maio de 2024 e regulamentada em outubro de 2025, que organizou os fluxos e reduziu prazos. A informação foi divulgada em fórum para jornalistas na Costa Rica.
O Brasil subiu da 18ª para a 12ª posição no ranking global de pesquisas clínicas entre 2025 e o primeiro semestre de 2026, impulsionado pela Lei 14.874, sancionada em maio de 2024 e regulamentada em outubro de 2025. A avaliação foi feita por pesquisadores e indústria farmacêutica no fórum Saúde como Investimento, em San José, Costa Rica, em outubro de 2026. A nova lei encurtou prazos de análise ética e sanitária, atraindo mais investimentos, como os R$ 590 milhões anuais da Roche.
O Brasil subiu da 18ª para a 12ª posição no ranking global de pesquisas clínicas, impulsionado pela Lei de Pesquisa Clínica sancionada em 2024 e regulamentada em 2025. Dados da Interfarma indicam investimentos superiores a R$ 2 bilhões anuais. A indústria farmacêutica, como a Roche, planeja ampliar estudos no país, com novos prazos de análise e capacitação de centros nas regiões Norte e Nordeste.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na terça-feira, 13, uma nova indicação para o obinutuzumabe, comercializado com o nome Gazyva. O medicamento poderá ser utilizado no tratamento de adultos com lúpus eritematoso sistêmico em atividade moderada a grave.
Medicamentos à base de GLP-1, como as chamadas “canetinhas emagrecedoras”, viraram a principal escolha para tratar a obesidade e o sobrepeso. A constatação está presente na análise feita pela Brace Pharma, que reuniu dados de diversas pesquisas, divulgada nesta quinta-feira (15). Segundo o levantamento, 9 em cada 10 dos médicos indicam as substâncias para pacientes acima do peso, cerca de 87%, e outros 15% para diabéticos tipo 2.
Apesar de muito popularizado para tratar obesidade, o custo das canetas emagrecedoras ainda é um fator determinante para a adesão ao tratamento. Os médicos acreditam que cerca de 65% dos pacientes não conseguem manter a dosagem ou continuar com o método por não poderem comprar o medicamento.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nessa terça-feira (13), uma nova indicação terapêutica para o obinutuzumabe, medicamento destinado ao tratamento de adultos com LES (lúpus eritematoso sistêmico) ativo moderado a grave. A decisão amplia as opções de tratamento para pacientes com a doença, que pode afetar diferentes órgãos e tecidos do corpo.
Uma comerciante de 41 anos foi presa em flagrante em Porto Alegre após um cliente encontrar um rato morto dentro de um bolo, tendo consumido parte do alimento antes de perceber. A prisão ocorreu em operação conjunta da Polícia Civil e Vigilância Sanitária, que interditou o estabelecimento por condições inadequadas de higiene, incluindo fezes, urina e produtos vencidos. O bolo teria sido comprado em uma franquia da rede Casa de Bolos, que não se manifestou até a publicação.
Apesar da crescente popularidade e da eficácia reconhecida no tratamento da obesidade, o custo das canetas emagrecedoras emerge como um obstáculo significativo para a adesão e continuidade do tratamento. Uma análise recente aponta que aproximadamente 65% dos pacientes não conseguem arcar com os valores necessários para manter a dosagem ou prosseguir com o método, evidenciando uma barreira financeira substancial no acesso a essa terapia.
Um homem de 41 anos foi preso pela Polícia Rodoviária Federal (PRF) no último Domingo (11), durante uma fiscalização nas proximidades da BR-242, na região de Palmeiras, na Chapada Diamantina, após uma ultrapassagem em local proibido.
A Polícia Federal deflagrou nesta quarta-feira, 14, a Operação Ambrosia para investigar um grupo suspeito de importar ilegalmente anabolizantes e medicamentos sem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), além de praticar lavagem de dinheiro no Acre. Segundo a PF, a organização movimentou mais de R$ 2,7 milhões em aproximadamente um ano.
Nesta terça-feira (13), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução no Diário Oficial da União (DOU) que determinou a proibição da comercialização, distribuição e manipulação do lote HXTZ251015 do medicamento tirzepatida, produzido pela Farmausa Pharmaceutical Ltda. Segundo a Anvisa, o produto não pode ser vendido, distribuído, manipulado nem utilizado.
O medicamento Gazyva (obinutuzumabe), indicado para alguns casos de câncer, pode ser usado a partir de agora no tratamento do lúpus. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passou a recomendar a substância para pacientes adultos com lúpus ativo moderado a grave, positivos para autoanticorpos, em uso de tratamento padrão.
