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Dossiê · Órgão · nº 541

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Notícias230no arquivo
Primeira menção17 jan 2021mais antiga registrada
Última menção31 out 2026há 1 h
Tom da cobertura15%·9%

Cronologia

20 nesta página
23 out2026 · 16h00

Anvisa proíbe produtos de limpeza irregulares e determina suspensão de venda e uso

A Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso de produtos de limpeza irregulares no Brasil, conforme publicação no Diário Oficial da União em 23 de outubro. A medida atinge saneantes da marca Araújo Produtos de Limpeza, sem registro ou notificação, e o Percarbonato de Sódio Essencial da Cedro Química Ltda. ME, por falta de regularização sanitária, com recolhimento determinado.

22 out2026 · 20h58

Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão avançado

A Anvisa aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático em pacientes com alta expressão da proteína c-Met e que já receberam terapia sistêmica. A aprovação baseou-se em estudo que mostrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral e 34,5% nos pacientes com alta superexpressão de c-Met.

Jequié Repórter Saúde tom: positivo
22 out2026 · 16h18

Mulher tem falência do fígado ao usar suplemento do Tiktok proibido há 4 anos

Uma mulher britânica sofreu falência do fígado, paradas cardíacas e sérios danos cerebrais após o uso do suplemento alimentar ashwagandha, produto viral no Tiktok. A erva asiática que promete relaxamento e alívio dos sintomas da perimenopausa é proibida no Brasil desde novembro de 2022, por meio da Resolução-RE nº 3.669/2022 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

22 out2026 · 13h20

Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão avançado

A Anvisa aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático em pacientes com alta expressão da proteína c-Met. A aprovação baseou-se em estudo que mostrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral e 34,5% no subgrupo com alta expressão. Também foi aprovado o registro do Poherdy (pertuzumabe) para câncer de mama HER2-positivo.

Folha do Acre Saúde tom: positivo ● ALTA
22 out2026 · 12h18

#Brasil: Anvisa aprova dois medicamentos para tratamentos de câncer de pulmão e de mama

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em outubro de 2026, o registro de dois medicamentos para o tratamento de tipos específicos de câncer no Brasil. As autorizações incluem o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), indicado para determinados casos de câncer de pulmão avançado, e o Poherdy (pertuzumabe), destinado ao tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial.

Jornal da Chapada Saúde tom: positivo
22 out2026 · 10h28

Anvisa alerta para riscos da ashwagandha e proíbe suplemento no Brasil

A Anvisa alertou que a ashwagandha, erva asiática vendida como suplemento, não tem registro no Brasil e sua fabricação, comercialização e uso são proibidos. O alerta ganhou repercussão após o caso de uma britânica que sofreu graves danos à saúde. A agência reforça que suplementos devem conter apenas ingredientes autorizados e orienta buscar profissionais de saúde.

22 out2026 · 10h11

Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão avançado

A Anvisa aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático em pacientes com alta expressão da proteína c-Met. A aprovação baseou-se em estudo com taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total e 34,5% nos pacientes com alta superexpressão. Também foi aprovado o Poherdy (pertuzumabe) para câncer de mama.

Colatina em Ação Saúde tom: positivo ● ALTA