A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (26), a comercialização de um picolé com melatonina e determinou o recolhimento de um suplemento de proteína da marca Equaliv. As medidas foram adotadas após a identificação de irregularidades relacionadas aos ingredientes utilizados nos produtos.
Enquanto México, China e Chile impõem restrições a produtos avícolas brasileiros, organização alerta que a crise sanitária não pode ser discutida apenas em termos de prejuízos econômicos e defende maior responsabilidade das empresas com a saúde e o bem-estar animal.
A desinformação sobre a saúde é um dos desafios enfrentados pela medicina moderna, especialmente quando o assunto é o câncer. Embora a ciência tenha avançado no diagnóstico e tratamento da doença, mitos e notícias falsas resultam em medo, insegurança e reforçam preconceitos.
A Polícia Rodoviária Federal realizou uma importante apreensão nesta quinta-feira (22), resultando na prisão de um jovem de 26 anos na BR-285, em Passo Fundo. A ação policial interceptou produtos de procedência duvidosa ocultos em um veículo que transitava pelo norte do Rio Grande do Sul.
A Anvisa aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático em pacientes com alta expressão da proteína c-Met e que já receberam terapia sistêmica. A aprovação baseou-se em estudo que mostrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na população geral e 34,5% nos pacientes com alta superexpressão de c-Met.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) impôs novas regras para o uso compassivo da polilaminina após o registro de nove mortes após as aplicações.
A cantora Selena Gomez, 34 anos, usou suas redes sociais para falar sobre os efeitos negativos do cigarro eletrônico, conhecido como vape, e contar sua experiência pessoal com o dispositivo.
A Polícia Federal deflagrou a Operação Efeito Colateral para combater a importação e venda irregular de medicamentos sem autorização da Anvisa. Foram cumpridos 16 mandados de busca e apreensão em Salvador, Feira de Santana, Rio de Janeiro e Brasília, além de sequestro de R$ 3,5 milhões e bloqueio de R$ 35 milhões. A investigação aponta estrutura de venda pela internet e uso de empresas para receber pagamentos.
A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e uso de lotes dos medicamentos Dysport (toxina botulínica) e Keytruda (para câncer) por suspeita de falsificação. A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 19 de outubro. Foram identificadas inconsistências nas embalagens e características dos produtos. Consumidores e profissionais devem verificar os lotes e não utilizar os produtos.
Um exame de sangue que identifica alterações biológicas associadas ao Alzheimer começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15), inicialmente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). O procedimento custa cerca de R$ 3 mil na rede privada e pode diminuir a necessidade de exames de imagem e de punção lombar durante a investigação da doença.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na terça-feira, 13, uma nova indicação para o obinutuzumabe, comercializado com o nome Gazyva. O medicamento poderá ser utilizado no tratamento de adultos com lúpus eritematoso sistêmico em atividade moderada a grave.
Um estabelecimento foi interditado após serem encontrados cinco mil litros de cachaça armazenados de forma inadequada na zona rural de Itapicuru, cidade a cerca de 230 km de Salvador, na última quarta-feira (7). O mandado de busca e apreensão foi cumprido pela Polícia Civil após o recebimento de uma denúncia anônima sobre possível falsificação de bebidas alcoólicas.
Paula Laboissière – Agência Brasil A partir desta quarta-feira (30), o Sistema Nacional de Controle de Receituários (SNCR) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passa a disponibilizar funcionalidades específicas para a emissão e o controle eletrônico de receitas médicas.
A Anvisa aprovou o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel para tratar esquistossomose em crianças de 3 meses a 6 anos. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União. O remédio age paralisando os vermes causadores da doença, que é considerada um problema de saúde pública em regiões tropicais.
O kratom, erva com efeitos opioides, tem causado alerta nos EUA após a morte de dois estudantes da Universidade do Mississippi, embora não tenha sido atribuída à substância. Sem regulamentação federal, é vendido em lojas de conveniência e postos de gasolina. No Brasil, a Anvisa também não o regulamenta, mas uma nota técnica de 2023 recomendou sua proibição.
A Anvisa autorizou o registro do Kyinsu, medicamento semanal para diabetes tipo 2 que combina insulina icodec e semaglutida. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 28 de setembro. Estudos com mais de 2,6 mil pacientes mostraram redução da hemoglobina glicada. O medicamento já foi aprovado na União Europeia em novembro de 2025.
A Anvisa investiga 13 casos suspeitos de NOIA, uma condição rara que pode causar perda de visão, em usuários de medicamentos GLP-1 como Ozempic e Wegovy. A agência informou que as notificações ainda estão em análise e não confirmam relação causal. A Novo Nordisk e a Lilly afirmaram que monitoram a segurança dos medicamentos.
A Anvisa investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia) em usuários de canetas emagrecedoras como Ozempic e Mounjaro. Os casos são tratados como suspeitos, sem comprovação de causalidade. A agência monitora os relatos e a literatura científica ainda não confirmou a associação.
O Ministério da Saúde protocolou pedido à Conitec para incluir canetas emagrecedoras (GLP-1) no SUS, citando aumento da obesidade no Brasil e redução de custos. A Conitec havia rejeitado a inclusão em agosto, mas o cenário mudou. O ministro Alexandre Padilha afirmou que o uso será responsável.
O presidente Lula anunciou que o governo pretende oferecer gratuitamente pelo SUS as canetas emagrecedoras para pessoas com obesidade, durante visita à fábrica da Eurofarma em Montes Claros (MG). Ele destacou que o uso deve ser com indicação médica e acompanhado de mudanças de hábitos. Ainda não há definição sobre critérios de acesso e distribuição.
