Uma pessoa de 28 anos que tem 1,75 m e pesa 125 kg quer emagrecer. Ela tem indicação médica para iniciar o tratamento com tirzepatida, mas não consegue arcar com o alto custo. E então decide tirar dúvidas com alguns chatbots de IA.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta sexta-feira (14) a apreensão e a proibição de uma série de produtos vendidos com promessa de emagrecimento e que fazem referência ao Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida fabricado pela farmacêutica Eli Lilly.
A Câmara dos Deputados fará uma audiência pública para discutir as canetas emagrecedoras do Paraguai, vendidas como versões de tirzepatida, e as restrições da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a esses medicamentos. O pedido, aprovado na quarta-feira (12), foi apresentado pelos deputados federais Fausto Pinato (União-SP) e Diego Garcia (União-PR).
O dólar abriu perto da estabilidade nesta terça-feira (4), enquanto os investidores seguem à espera da decisão de política monetária do Copom (Comitê de Política Monetária, do BC (Banco Central), marcada para esta quarta-feira (5). Além disso, o mercado também acompanha as expectativas em torno de um possível acordo para reduzir as tensões no Oriente Médio.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão de um lote suspeito de falsificação do medicamento Mounjaro. O lote alvo da medida é o D881474, com o número de série 302199651396. As unidades identificadas com a combinação devem ser apreendidas e não podem ser distribuídas, comercializadas ou utilizadas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União (DOU), uma série de medidas sanitárias que determinam o recolhimento, a suspensão da comercialização e a interdição cautelar de medicamentos e dispositivos médicos após a identificação de irregularidades em inspeções e análises técnicas.
BRASÍLIA (AGÊNCIA BRASIL) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida, indicadas para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2, sem controle suficiente. Popularmente, esses medicamentos são chamados de canetas emagrecedoras porque ajudam na perda de peso.
Medicamentos injetáveis foram autorizados para pacientes adultos com diabetes tipo 2 sem controle suficiente; registros foram publicados no Diário Oficial. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida, indicadas para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 sem controle suficiente.
A retatrutida proporcionou perda média de até 22,6% do peso corporal em dois novos estudos de fase 3 divulgados pela farmacêutica Eli Lilly. O medicamento experimental é aplicado uma vez por semana e está sendo desenvolvido para o tratamento da obesidade e de problemas metabólicos relacionados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado por pessoas que buscam emagrecimento. A medida foi publicada no Diário Oficial da União e tem como objetivo impedir a circulação de produtos que oferecem risco à saúde da população.
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A Eli Lilly, farmacêutica que detém registro do Mounjaro, relatou à agência ter encontrado no mercado unidades com características diferentes do produto original, um indício de falsificação.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A Eli Lilly, farmacêutica que detém registro do Mounjaro, relatou à agência ter encontrado no mercado unidades com características diferentes do produto original, um indício de falsificação.
Dez meses após chegar ao mercado brasileiro, um medicamento que promete retardar a progressão da doença de Alzheimer passou a impulsionar ações judiciais contra planos de saúde. O Kisunla (donanemabe) é indicado para pessoas com comprometimento cognitivo leve ou demência leve.
Canetas emagrecedoras fabricadas no Paraguai e vendidas como versões de tirzepatida (princípio ativo do Mounjaro) contêm, de fato, a substância, aponta uma análise independente feita por pesquisadores da Unicamp (Universidade Estadual de Campinas) a pedido da Folha. As amostras analisadas também não estavam misturadas com semaglutida (princípio ativo do Ozempic e do Wegovy).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Inluriyo (tosilato de inlunestranto), medicamento indicado para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já tenham recebido terapia endócrina. A decisão, portanto, amplia as opções terapêuticas para um grupo específico de pacientes que enfrentam a doença em estágios mais graves.
Um casal e uma criança retornavam do que seria uma viagem para visitar a família em Foz do Iguaçu (PR), na fronteira com o Paraguai, mas agentes de combate à repressão desconfiaram das respostas e do cenário visto e fizeram uma vistoria mais detalhada. Encontraram 3.493 canetas emagrecedoras e ampolas de medicamentos escondidas nas portas do veículo.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (22) o registro do inluriyo (tosilato de inlunestranto), novo medicamento oral para o tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou esta semana o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo e que foi previamente tratado com terapia endócrina.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) tem reagido à expansão do mercado de canetas emagrecedoras provenientes do Paraguai e vetou, na última terça-feira (5), a importação de um produto que estava em fase de lançamento. O Slimex foi a sétima versão de tirzepatida, que é o mesmo princípio ativo do Mounjaro, da Eli Lilly.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil. A decisão amplia as opções terapêuticas disponíveis para o público pediátrico e foi baseada em resultados de estudos clínicos internacionais recentes.
