A Defensoria Pública do Estado da Bahia realizou em Itaberaba uma palestra sobre a judicialização do fornecimento de medicamentos pelo SUS. O encontro discutiu os Temas 6 e 1.234 do STF, que tratam de critérios para concessão judicial de medicamentos e responsabilidade da União. A atividade foi divulgada em 27 de agosto, sem local exato ou número de participantes informados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. O registro que autoriza a comercialização da versão genérica foi publicado no Diário Oficial da União de segunda-feira (24).
A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) publicou nota alertando sobre a aplicação em crianças e adolescentes, sem indicação e sem acompanhamento médico, de produtos da classe dos agonistas do receptor GLP 1 – são os que se chamam popularmente de “canetas emagrecedoras”. Abaixo, informações da Agência Brasil: Segundo o comunicado, o uso inadequado pode aumentar a frequência e a gravidade de eventos adversos.
Uma pesquisa realizada pelo Instituto QualiBest de Pesquisa de Mercado mostrou que 69% dos consumidores brasileiros têm receio de adquirir medicamentos falsificados pela internet. Quando isso acontece, 85% dos entrevistados atribuem às plataformas de venda online a responsabilidade pela oferta de remédios falsificados, sem registro ou de procedência desconhecida.
Quebrando o Silêncio intensifica ações de conscientização e cuidado no dia 22 de agosto, com mobilizações no sul da Bahia e oito países da América do Sul O Brasil tem mais de 32,1 milhões de pessoas com 60 anos ou mais, o equivalente a 15,8% da população, segundo o Censo 2022.
Paula Laboissière – Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, entre janeiro e junho de 2026, um total de 116.372 importações de produtos à base de cannabis medicinal, aumento de quase 29% em comparação ao mesmo período do ano passado.
Isabela Vieira – Agência Brasil Rio de Janeiro A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 17, o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. Produzido pela EMS, o Ozivy é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2 e, em concentrações específicas, ao controle do peso.
Unidade em Jaguaribara receberá R$ 52 milhões e poderá processar até 12 mil peles por dia; tecnologia desenvolvida pela UFC transforma resíduo da piscicultura em curativo biológico O Ceará está prestes a transformar um resíduo da indústria de tilápia em uma tecnologia médica de escala inédita.
A Anvisa proibiu a fabricação e venda de três suplementos alimentares irregulares, incluindo o Newfit, que contém substâncias não declaradas como sibutramina, fluoxetina e furosemida. Também foram proibidos os suplementos Mounja Gummy e Shark Pro, e apreendido um lote falsificado do medicamento Trodelvy para câncer de mama. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União.
A Anvisa aprovou o registro de dois medicamentos à base de semaglutida, incluindo o primeiro genérico do país, produzido pela EMS, e um similar da Germed. O genérico tem como referência o Ozivy, primeira caneta injetável fabricada no Brasil. A comercialização deve começar nos próximos meses após aprovação de preço pela CMED.
Unidade será construída no Ceará com investimento de R$ 52 milhões e poderá produzir até 12 mil peles por dia para uso em tratamentos de queimaduras e feridas. O Brasil está prestes a ganhar uma fábrica dedicada à produção em larga escala de curativos biológicos feitos com pele de tilápia.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta quarta-feira (12) a fabricação e a venda de 12 produtos de limpeza. De acordo com a agência, os produtos não têm registro sanitário e as empresas fabricantes são de origem desconhecida e não possuem autorização.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda de 12 produtos de limpeza que estavam sendo comercializados ou fabricados sem regularização sanitária. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (12).
A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de 12 produtos de limpeza por falta de regularização sanitária. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União em 12 de agosto de 2026, determinando também a apreensão e recolhimento das unidades no mercado. Os produtos eram fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento ou CNPJ válido.
Dia D de Vacinação antirrábica imuniza mais de mil animais em Mucuri e Itabatã A Prefeitura de Mucuri, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Vigilância Sanitária, realizou no último sábado (8) o Dia D de Vacinação Antirrábica Animal, mobilizando equipes em diferentes pontos do município para garantir a proteção de cães e gatos contra a raiva.
A Prefeitura de Mucuri, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Vigilância Sanitária, realizou no último sábado (8) o Dia D de Vacinação Antirrábica Animal, mobilizando equipes em diferentes pontos do município para garantir a proteção de cães e gatos contra a raiva.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) retirou nesta segunda-feira (10) as medidas preventivas que restringiam a venda e a divulgação de medicamentos em plataformas digitais como iFood, Rappi, Mercado Livre, Submarino e Americanas. A decisão ocorre após a agência também revogar, na última quinta-feira (6), a proibição relacionada à comercialização e à propaganda de medicamentos na Shopee.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária revogou a proibição de comercialização e propaganda de medicamentos em plataformas como iFood, Rappi e Mercado Livre. A medida baseia-se na Lei 15.357/2026, mas a efetivação depende de regulamentação específica a ser editada pelo órgão.
Ler a lista de ingredientes antes de colocar um produto no carrinho ou escolher uma refeição fora de casa deixou de ser um hábito restrito a quem tem alguma restrição alimentar.
