A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. O Yluméc, produzido pela farmacêutica EMS, tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo do Ozempic, que teve sua patente expirada em 20 de março.
Ao longo da programação da Festa de Nossa Senhora da Pena, padroeira de Porto Seguro, a equipe da Vigilância Sanitária está atuando de forma intensiva na fiscalização das barracas, quiosques e estabelecimentos que comercializam alimentos e bebidas durante o evento.
O Plenário do Senado aprovou nesta quinta-feira (3) a medida provisória que põe fim à taxa das blusinhas. A MP 1.357/2026 zera o Imposto de Importação em compras internacionais de até US$ 50 (em torno de R$ 260). A proposta já havia passado na comissão mista na quarta-feira (2) e no Plenário da Câmara, na tarde desta quinta.
Daniella Almeida – Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta quarta-feira (2), a fabricação de produtos de limpeza na unidade da empresa Unilever, em Vinhedo, São Paulo. De acordo com a agência reguladora, o objetivo é assegurar que futuros lotes dos produtos da empresa disponibilizados à população não ofereçam risco à saúde pública.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Yluméc, medicamento à base de semaglutida da farmacêutica brasileira EMS, para tratamento de diabetes tipo 2. A aprovação foi publicada nesta segunda-feira (31) no Diário Oficial da União.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. O Yluméc, produzido pela farmacêutica EMS, tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo do Ozempic, que teve sua patente expirada em 20 de março.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou uma nova resolução que redefine as regras de controle de qualidade para laboratórios públicos e privados no Brasil. A medida exige a adoção de normas internacionais de gestão e biossegurança para aumentar a confiabilidade dos ensaios.
A planta ora-pro-nóbis não pode ser utilizada como ingrediente de suplementos alimentares no Brasil desde abril de 2025. A proibição foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que apontou a ausência de evidências suficientes para comprovar a segurança do consumo da planta em cápsulas, comprimidos e outras apresentações concentradas.
Estão abertas as inscrições, até a próxima quarta-feira (2), para capacitações gratuitas da Trilha do Empreendedor voltadas a empreendedores formais e informais. Ao todo, são disponíveis 20 vagas para os cursos de Manipulação de Alimentos e Marketing e Merchandising.
Nos dias 25 e 26 de agosto de 2026, a Prefeitura Municipal de Paulo Afonso, por meio da Secretaria de Desenvolvimento Rural (SDR), participou de uma capacitação do Programa Nacional de Controle da Raiva dos Herbívoros (PNCRH), realizada pela Agência de Defesa Agropecuária da Bahia-ADAB, em Paulo Afonso e Jeremoabo-BA. Ministrada pelo Dr.
Faleceu nesta quinta-feira (27) Sérgio Ricardo Rosa, conhecido carinhosamente como Sérgio “Pramil”, morador do bairro Mirante e pai do vereador Bolinha. Muito ligado ao esporte, ele era amante do Botafogo. Sérgio atuou como funcionário público municipal, trabalhando no departamento de Vigilância Sanitária da Prefeitura de Porto Seguro.
A Defensoria Pública do Estado da Bahia realizou em Itaberaba uma palestra sobre a judicialização do fornecimento de medicamentos pelo SUS. O encontro discutiu os Temas 6 e 1.234 do STF, que tratam de critérios para concessão judicial de medicamentos e responsabilidade da União. A atividade foi divulgada em 27 de agosto, sem local exato ou número de participantes informados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. O registro que autoriza a comercialização da versão genérica foi publicado no Diário Oficial da União de segunda-feira (24).
A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) publicou nota alertando sobre a aplicação em crianças e adolescentes, sem indicação e sem acompanhamento médico, de produtos da classe dos agonistas do receptor GLP 1 – são os que se chamam popularmente de “canetas emagrecedoras”. Abaixo, informações da Agência Brasil: Segundo o comunicado, o uso inadequado pode aumentar a frequência e a gravidade de eventos adversos.
Uma pesquisa realizada pelo Instituto QualiBest de Pesquisa de Mercado mostrou que 69% dos consumidores brasileiros têm receio de adquirir medicamentos falsificados pela internet. Quando isso acontece, 85% dos entrevistados atribuem às plataformas de venda online a responsabilidade pela oferta de remédios falsificados, sem registro ou de procedência desconhecida.
Quebrando o Silêncio intensifica ações de conscientização e cuidado no dia 22 de agosto, com mobilizações no sul da Bahia e oito países da América do Sul O Brasil tem mais de 32,1 milhões de pessoas com 60 anos ou mais, o equivalente a 15,8% da população, segundo o Censo 2022.
Paula Laboissière – Agência Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, entre janeiro e junho de 2026, um total de 116.372 importações de produtos à base de cannabis medicinal, aumento de quase 29% em comparação ao mesmo período do ano passado.
Isabela Vieira – Agência Brasil Rio de Janeiro A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União desta segunda-feira (17).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 17, o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. Produzido pela EMS, o Ozivy é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2 e, em concentrações específicas, ao controle do peso.
Unidade em Jaguaribara receberá R$ 52 milhões e poderá processar até 12 mil peles por dia; tecnologia desenvolvida pela UFC transforma resíduo da piscicultura em curativo biológico O Ceará está prestes a transformar um resíduo da indústria de tilápia em uma tecnologia médica de escala inédita.
