Anvisa limita uso de medicamento experimental após mortes
A Anvisa decidiu restringir o uso compassivo da polilaminina, adotando os mesmos critérios previstos no estudo clínico de fase 1 da substância experimental. Com isso, o acesso ficou limitado a pacientes com lesões na medula espinhal ocorridas há até 72 horas, localizadas na região torácica, entre as vértebras T2 e T10.
Pontos-chave
- Antes, as autorizações abrangiam pacientes com lesões completas em qualquer região da medula, desde que o trauma tivesse ocorrido em até três meses.
- Até o momento, a agência contabiliza 119 aplicações por uso compassivo e nove óbitos.
- O laboratório Cristália, fabricante da polilaminina, informa outro número de aplicações: 111.
Fonte originalJornal Brasil em Folhashttps://brasilemfolhas.com.br/2026/10/anvisa-limita-uso-de-medicamento-experimental-apos-m…Publicado originalmente em 25 de outubro de 2026
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Quem e o quê aparece nesta notícia
ÓrgãoAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ★
PaísBrasil
EstadoSão Paulo
CidadeSão Paulo/SP
ÓrgãoConselho Federal de Medicina
ÓrgãoHospital das Clínicas
0 favorecidas1 prejudicada5 neutras
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Resumo gerado com apoio de IA · local-heuristica · coletado em 29 out 2026 · 23h53
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