Também aparece como: CMED
A Anvisa aprovou cinco novas canetas injetáveis baseadas em liraglutida e semaglutida para tratar diabetes e obesidade. Os medicamentos, registrados por empresas como Farma Vision, Dr. Reddy’s e Aché, elevam para 20 o total de produtos da classe aprovados em 2026. A disponibilidade e os preços ainda não foram definidos.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou projeto que cria diretrizes para ampliar o acesso a remédios essenciais e de uso contínuo, beneficiando especialmente tratamentos de doenças crônicas como diabetes, hipertensão e câncer.
A Anvisa aprovou na terça-feira (20) o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento para câncer de pulmão avançado que não respondeu a tratamentos anteriores. O Brasil é o segundo país a liberar a terapia, desenvolvida pela AbbVie, que deve chegar ao mercado no primeiro semestre de 2027.
A CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) definiu o preço máximo de R$ 20,9 mil para o lenacapavir, injeção semestral de prevenção ao HIV, no Brasil. O valor já consta no sistema oficial da agência, mas o medicamento ainda não está disponível nas farmácias.
A Anvisa aprovou a Capvaxive, vacina contra doenças pneumocócicas da farmacêutica MSD, em dose única para adultos a partir dos 18 anos. O imunizante protege contra 21 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae, o pneumococo. A comercialização, porém, depende da definição de preço pela CMED.
Ele não costuma virar manchete, não tem nome fácil e raramente é lembrado nas conversas de família. Mas o Streptococcus pneumoniae, o pneumococo, é uma das bactérias mais eficientes em transformar uma tosse aparentemente banal em internação, UTI e luto.
Em pleno século XXI, muitos pacientes com diabetes ainda se assustam quando se fala a palavra “insulina”. Ela vem acompanhada de dois fantasmas conhecidos: o ganho de peso e a hipoglicemia, aquela queda brusca do açúcar no sangue que pode surgir no trabalho, no trânsito, no meio da noite.
Imagine uma orquestra em que todos os instrumentos têm regente, menos um. Durante décadas, a endocrinologia aprendeu a repor quase todos os hormônios que faltam ao corpo: insulina no diabetes, tiroxina no hipotireoidismo, cortisol na insuficiência adrenal, hormônio de crescimento, hormônios sexuais.
Com a queda da patente da semaglutida em março deste ano, teve início uma corrida de farmacêuticas brasileiras para solicitação de registro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, desde maio, foi feita uma série de aprovações de canetas nacionais para o tratamento de diabetes tipo 2 pela agência.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro medicamento genérico de semaglutida do país, que será fabricado pela farmacêutica EMS, dona do Ozivy. A decisão foi tomada na última quinta-feira (13) e publicada no Diário Oficial da União nesta segunda (17).
Aplicação de injeção, furação de orelha, medição de pressão, testes de glicemia, Covid e gripe. Estes serviços, assim como a venda de dermocosméticos, medicamentos sem prescrição e os regulados, como as canetas emagrecedoras, estão disponíveis a partir desta quinta-feira (16) no Assaí Anhanguera, zona oeste de São Paulo.
O Ministério da Saúde (MS) apresentou nesta sexta-feira (26) o novo protocolo para uso de canetas emagrecedoras no SUS (Sistema Único de Saúde). O lançamento foi realizado no GHC (Grupo Hospitalar Conceição), em Porto Alegre, com a presença do titular da pasta, Alexandre Padilha.
O lecanemabe, medicamento indicado para a doença de Alzheimer em estágio inicial, passou a ser comercializado no Brasil nesta quinta-feira (25). O anúncio foi feito pela Eisai e pela Biogen, responsáveis pelo produto, vendido com o nome de Leqembi.
A farmacêutica EMS anunciou os preços da Ozivy, primeira caneta de semaglutida produzida no Brasil. O medicamento chegará ao mercado com valores a partir de R$ 452, abaixo dos praticados atualmente por concorrentes importados que utilizam o mesmo princípio ativo.
A Cmed (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), órgão vinculado à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicou nesta quinta-feira (29) uma resolução que altera pontos da regra de definição de preços de novos medicamentos no Brasil e amplia mecanismos para negociação de valores de remédios considerados inovadores.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta terça-feira (26) o registro do Ozivy, primeiro medicamento de semaglutida sintética aprovado para comercialização no Brasil. O produto utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, do qual a patente expirou em março deste ano e chega ao mercado como uma alternativa desenvolvida pelo laboratório EMS.
Medicamentos vendidos no Brasil podem ter o preço reajustado em até 3,81% a partir desta terça-feira (31), conforme estabelecido em resolução publicada pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed).
O reajuste de preços dos medicamentos em 2025 será o menor, em média, desde 2018, segundo a resolução publicada nesta segunda-feira (31) pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), no Diário Oficial da União.
Os medicamentos estão mais caros para toda população brasileira. A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos da Anvisa autorizou o reajuste anual dos preços em até 4,5%. A determinação foi estabelecida pela Cmed (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), ligada à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova vacina contra a dengue da farmacêutica japonesa Takeda, a QDENGA® (TAK-003). A vacina serve para a prevenção da doença causada por qualquer sorotipo e pode ser aplicada a partir de quatro anos.
