Ozivy, o “Ozempic” brasileiro é aprovado pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta terça-feira (26) o registro do Ozivy, primeiro medicamento de semaglutida sintética aprovado para comercialização no Brasil. O produto utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, do qual a patente expirou em março deste ano e chega ao mercado como uma alternativa desenvolvida pelo laboratório EMS.
Pontos-chave
- O novo medicamento será indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, especialmente em casos de controle insuficiente da doença.
- Semaglutida sintética é novidade no Brasil Até então, todos os medicamentos com semaglutida registrados no país eram produzidos por processos biológicos.
- Ainda assim, o órgão ressaltou que o produto passou por análises de eficácia, segurança e qualidade antes da aprovação.
Fonte originalTribuna do Planaltohttps://tribunadoplanalto.com.br/ozivy-o-ozempic-brasileiro-e-aprovado-pela-anvisa/Publicado originalmente em 26 de maio de 2026
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Quem e o quê aparece nesta notícia
ÓrgãoAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ★
PaísBrasil
EmpresaPartido Novo
ÓrgãoSecretaria Municipal de Saúde de Aparecida de Goiânia
Pessoade Saúde
PessoaNo Brasil
ÓrgãoMesa Diretora da Câmara Municipal de Aparecida de Goiânia
ÓrgãoMinistério da Saúde
Pessoada Saúde
PessoaDenúncia Vigilância Sanitária
ÓrgãoSistema Único de Saúde
PessoaSistema Único de Saúde
ÓrgãoCâmara de Regulação do Mercado de Medicamentos
1 favorecida0 prejudicadas12 neutras
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Resumo gerado com apoio de IA · local-heuristica · coletado em 30 out 2026 · 05h44
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