Também aparece como: Conitec · Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS · Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec
Um exame de sangue capaz de indicar se o cérebro apresenta as marcas biológicas do Alzheimer passou a ser oferecido no Brasil a partir desta quinta-feira (15), por ora em um único serviço: o Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). O teste pode dispensar, em boa parte dos casos, a punção lombar ou o exame de imagem usados hoje para confirmar a doença.
O Ministério da Saúde oficializou a incorporação de um procedimento cirúrgico unificado no SUS para tratar glaucoma e catarata em uma única intervenção. A medida, publicada no Diário Oficial da União após aprovação da Conitec, beneficia pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto leve a moderado. A técnica é menos invasiva e deve gerar economia de R$ 276 milhões em cinco anos.
O Ministério da Saúde protocolou pedido à Conitec para incluir canetas emagrecedoras (GLP-1) no SUS, citando aumento da obesidade no Brasil e redução de custos. A Conitec havia rejeitado a inclusão em agosto, mas o cenário mudou. O ministro Alexandre Padilha afirmou que o uso será responsável.
O Ministério da Saúde (MS) protocolou nesta quinta-feira (24) o pedido à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) de inclusão das canetas emagrecedoras (GLP-1) no rol de medicamentos ofertados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A pasta argumentou que o número de pacientes com obesidade cresceu de 11,8%, em 2006, para 25,7%, em 2024.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina Fluprevli, imunizante trivalente destinado à prevenção da influenza, para a imunização ativa de pessoas a partir de seis meses de idade contra cepas dos vírus influenza A e B. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (13).
A Anvisa aprovou o Sunlenca (lenacapavir) para prevenção do HIV-1 no Brasil, como PrEP injetável semestral. Estudos mostram alta eficácia, mas preço e incorporação no SUS ainda dependem de avaliações. A OMS já recomendava o medicamento desde julho de 2025.
